Amelia i Natalia urodziły się 31.08.2009 roku w 37 tygodniu ciąży. W wieku 2,5 roku przestały wymawiać słowa, które wcześniej nie sprawiały im żadnego problemu. Od tamtego momentu przeszły szereg specjalistycznych wizyt i badań w różnych częściach Polski, by ustalić przyczynę zaniku mowy u obu Dziewczynek. Wszystko to jednak udało się dzięki pomocy osób o wielkich sercach, bez których nie udałoby się zrobić kosztownych badań. 

Amelia i Natalia są otwarte i zawsze uśmiechnięte – przekonał się o tym każdy kto je poznał. Bliźniaczki najpierw w przedszkolu a potem w szkole wraz z nauczycielami, terapeutami i rehabilitantami włożyły wiele wysiłku i poświęciły mnóstwo godzin by od nowa nauczyć się komunikacji z rówieśnikami i otaczającym je światem.

U Dziewczynek została zdiagnozowana epilepsja, afazja, alalia, astygmatyzm, uszkodzenie mózgu, a także lordoza kręgosłupa szyjnego, opóźnienie w rozwoju w stopniu lekkim oraz u Natalki wada serca. Po badaniach genetycznych przeprowadzonych w 2017 roku stwierdzono również mutację genu KAT6A, która jest wadą wrodzoną i najprawdopodobniej przyczyną wszystkich problemów. Choroba ta niestety nie pozwala podjąć leczenia przyczynowego. Dziewczynki więc pozostają pod stałą opieką Mamy oraz specjalistów: neurologa, kardiologa, genetyka, ortopedy, okulisty, neurologopedy, nefrologa, psychologa, foniatry i fizjoterapeuty. 

Aktualnie dziewczynki mają 8 lat i zaczynają 2 klasę szkoły podstawowej. Umieją pojedyncze słowa i uczą się alternatywnych metod komunikacji. Uczęszczają też na zajęcia dodatkowe, a także wraz z Mamą uczą się samodzielności. Wszystkim, którzy dołożyli swoją cegiełkę dla Dziewczynek bardzo serdecznie dziękujemy! Nie porzucamy jednak nadziei, że Wojowniczki zaczną kiedyś mówić i dalej zajmujemy się żmudną rehabilitacją Amelii i Natalii.